Influência da mutação C34T do gene AMP Deaminase na doença coronariana e exercício físico

Resumo

A Adenosina Monofosfato Deaminase (AMPD) está presente em contrações musculares intensas e de curta duração. Tem como função minimizar o acúmulo de ADP no músculo. Essa enzima está localizada no cromossomo 1 p13-p21 e sua isoforma M pode ser ativada em decorrência de contração músculo esquelética vigorosa. Em indivíduos que apresentam a sequência polipeptídica mutante, homozigoto TT ou heterozigoto CT apresentam, respectivamente, menor e intermediária atividade enzimática de mioadelinato deaminase quando comparados com indivíduos homozigotos CC. Foi realizada uma pesquisa de caráter bibliográfico/documental em artigos dos repositórios virtuais Scielo, PubMed e ScienceDirect. Utilizando as palavras-chave AMP deaminase, doenças cardíacas, músculo esquelético, exercício físico e polimorfismo, com suas respectivas traduções para a língua inglesa. Buscou-se mostrar que os polimorfismos na AMPD podem ser de tamanha importância para a prevenção de doenças coronarianas em pessoas com alelos tendenciosos para a mutação no gene para amenizar seus sintomas e impedir que o desempenho aeróbio diminua durante o tratamento da doença. Assim, como para o desempenho esportivo. Onde podemos usar os testes genéticos para identificação de talentos para modalidades de potência no esporte, como no caso dos indivíduos homozigoto CC e heterozigoto CT.