Influencia de la mutación C34T del gen AMP Deaminasa en la enfermedad coronaria y el ejercicio físico

Resumen

La Adenosín Monofosfato Deaminasa (AMPD) está presente en contracciones musculares intensas y de corta duración. Tiene como función minimizar la acumulación de ADP en el músculo. Esta enzima está localizada en el cromosoma 1 p13-p21 y su isoforma M puede ser activada como consecuencia de la contracción muscular esquelética vigorosa. En individuos que presentan la secuencia polipeptídica mutante, homocigoto TT o heterozigoto CT presentan, respectivamente, menor e intermedia actividad enzimática de mioadelinato deaminasa, comparados con individuos homocigotos CC. Se realizó una investigación de carácter bibliográfico / documental en artículos de las bases de datos virtuales Scielo, PubMed y ScienceDirect. Utilizando las palabras clave AMP deaminasa, enfermedades del corazón, músculo esquelético, ejercicio físico y polimorfismo, con sus respectivas traducciones al inglés. Se buscó mostrar que los polimorfismos en la AMPD pueden ser de gran importancia para la prevención de enfermedades coronarias en personas con alelos tendenciosos para la mutación en el gen para amenizar sus síntomas e impedir que el desempeño aeróbico disminuya durante el tratamiento de la enfermedad. Así también para el rendimiento deportivo, donde podemos usar las pruebas genéticas para la identificación de talentos para modalidades de potencia en el deporte, como en el caso de los individuos homocigoto CC y heterozigoto CT.